分散介質(zhì)是由物質(zhì)分散成微小的粒子（液滴或氣泡）而分布在另一種物質(zhì)中所組成的物系。分散相不是分散介質(zhì)。

1簡介

被分散的物質(zhì)，稱做分散物質(zhì)、分散相、分散內(nèi)相或分散質(zhì)(dispersedsubstance；dispersedphase)。

分散其他物質(zhì)的物質(zhì)，稱做分散介質(zhì)、連續(xù)相、分散外相、分散劑或分散媒(dispersedmedium；continuousphase；dispersionphase)。

以醇/水混合溶劑為分散介質(zhì)，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）為分散穩(wěn)定劑，采用分散聚合法制備聚丙烯酰胺（PAM）。討論了醇的種類、醇水比及PVP的用量對丙烯酰胺（AM）分散聚合的影響。結(jié)果表明：醇水比（體積比）為50：50時，制備的PAM較穩(wěn)定，單體轉(zhuǎn)化率高；PVP添加量為單體含量的15%時，能制得較高分子量的PAM。

2影響

分散介質(zhì)對脂質(zhì)體粒徑、形態(tài)、分散狀態(tài)的影響

目的：考察分散介質(zhì)對由不同**所制備的脂質(zhì)體的粒徑、形態(tài)及分散狀態(tài)的影響。方法：使用顯微鏡觀察法。結(jié)果：分散介質(zhì)PBS加入，不含多糖化合物G的脂質(zhì)體形態(tài)發(fā)生嚴(yán)重變形，成為細(xì)長的棒狀形態(tài)；而含多糖化合物G的脂質(zhì)體的形態(tài)均為圓形形態(tài)，出現(xiàn)可逆的聚集現(xiàn)象。結(jié)論：分散介質(zhì)PBS的加入對不含多糖化合物G的脂質(zhì)體形態(tài)有顯著影響，對含多糖化合物G的脂質(zhì)體的形態(tài)無顯著影響，但對脂質(zhì)體的分散狀態(tài)有顯著影響；且變形和聚集現(xiàn)象隨著PBS濃度的增加而顯著增多。

超分散劑對炭黑在水分散介質(zhì)中的分散穩(wěn)定性能影響

以相對分子量為1000的甲氧基聚乙二醇MPEG1000與2-溴丙酰溴發(fā)生反應(yīng)得到大分子引發(fā)劑MPEG—Br，然后在CuX(X=ClorBr)/2，2’-聯(lián)吡啶催化體系下，由該大分子引發(fā)劑引發(fā)苯乙烯單體進(jìn)行ATRP反應(yīng)，得到了分子量可控、分子量分布較窄的兩親性嵌段共聚物MPES。運用紅外光譜、紫外光譜對產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，凝膠滲透色譜法測定了共聚物分子量，并對催化劑種類、配體用量、反應(yīng)溫度及引發(fā)劑用量對苯乙烯單體的轉(zhuǎn)化率和共聚物分子量的影響進(jìn)行了討論。

分別通過分光光度計法、掃描電鏡(SEM)觀測、粒徑大小分布測定和Zeta電位測定等方法對MPES的分散性能進(jìn)行了研究，探討了MPES中聚合單體含量及其使用量與分散性能的關(guān)系。應(yīng)用實驗表明，合成的超分散劑MPES對炭黑具有良好的分散性能。當(dāng)共聚物中苯乙烯含量在73%左右時，分散效果最佳。隨著MPES用量的增加，炭黑分散體系的穩(wěn)定性先增加后減小，當(dāng)分散劑的用量在炭黑/分散劑為3：1(質(zhì)量比)時，具有*好的分散效果。掃描電鏡觀測表明，加進(jìn)MPES后炭黑在水性體系中的分散更加均勻，顆粒變小。超分散劑MPES對炭黑具有優(yōu)良分散作用的原因是MPES中的錨固基團圓苯乙烯供了足夠的與炭黑間的結(jié)協(xié)力，而聚乙二醇溶劑化鏈則提供了足夠的親水性和空間障礙作用，有效地阻止了炭黑粒子的重新聚集。

3混合分散體系

簡介

混合分散體系是指把一種或幾種物質(zhì)分散在另一種物質(zhì)中就構(gòu)成分散體系。其中：

被分散的物質(zhì)稱為分散相（dispersedphase）；另一種物質(zhì)稱為分散介質(zhì)（dispersingmedium）。

如：鹽水、糖水、牛奶、云層等。

分類

分散體系分類：

（一）按分散相粒子的大小分類：分子分散體系：，白酒；膠體分散體系：1~100nm，金溶膠；

粗分散體系：>1000nm；黃河水。

1、分子分散體系分散相與分散介質(zhì)以分子或離子形式彼此混溶，沒有界面，是均勻的單相，分子半徑

大小在以下。通常把這種體系稱為真溶液，如溶液。

2、膠體分散體系分散相粒子的半徑在1nm-100nm之間的體系。目測是均勻的，但實際是多相不均勻體

系。也有的將1nm~1000nm之間的粒子歸入膠體范疇。

3、粗分散體系當(dāng)分散相粒子大于1000nm，目測是混濁不均勻體系，放置后會沉淀或分層，如黃河水。

（二）按分散相和介質(zhì)聚集狀態(tài)分類

1、液溶膠

將液體作為分散介質(zhì)所形成的溶膠。當(dāng)分散相為不同狀態(tài)時，則形成不同的液溶膠：A、液-固溶膠，

如油漆，AgI溶膠；B、液-液溶膠，如牛奶，石油原油等乳狀液；C、液-氣溶膠，如泡沫。

2、固溶膠

將固體作為分散介質(zhì)所形成的溶膠。當(dāng)分散相為不同狀態(tài)時，則形成不同的固溶膠：A、固-固溶膠，

如：有色玻璃，不完全互溶的合金；B、固-液溶膠，如：珍珠，某些寶石；C、固-氣溶膠，如：泡沫塑

料，沸石分子篩。

3、氣溶膠

將氣體作為分散介質(zhì)所形成的溶膠。當(dāng)分散相為固體或液體時，形成氣-固或氣-液溶膠，但沒有氣-

氣溶膠，因為不同的氣體混合后是單相均一體系，不屬于膠體范圍：A、氣-固溶膠，如：煙，含塵的空

氣；B、氣-液溶膠，如：霧，云。

（三）按膠體溶液的穩(wěn)定性分類

1、憎液溶膠

半徑在1nm~100nm之間的難溶物固體粒子分散在液體介質(zhì)中，有很大的相界面，易聚沉，是熱力學(xué)

上的不穩(wěn)定體系。一旦將介質(zhì)蒸發(fā)掉，再加入介質(zhì)就無法再形成溶膠，是一個不可逆體系，如氫氧化鐵

溶膠、碘化銀溶膠等。

這是膠體分散體系中主要研究的內(nèi)容。

2、親液溶膠半徑落在膠體粒子范圍內(nèi)的大分子溶解在合適的溶劑中，一旦將溶劑蒸發(fā)，大分子化合物凝

聚，再加入溶劑，又可形成溶膠，親液溶膠是熱力學(xué)上穩(wěn)定、可逆的體系。

3、憎液溶膠的特性

（1）特有的分散程度

粒子的大小在之間，因而擴散較慢，不能透過半透膜，滲透壓低但有較強的動力穩(wěn)定性和

乳光現(xiàn)象。

（2）多相不均勻性

具有納米級的粒子是由許多離子或分子聚結(jié)而成，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，有的保持了該難溶鹽的原有晶體結(jié)構(gòu)，

而且粒子大小不一，與介質(zhì)之間有明顯的相界面，比表面很大。

（3）熱力學(xué)不穩(wěn)定性

因為粒子小，比表面大，表面自由能高，是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，有自發(fā)降低表面自由能的趨勢，即小

粒子會自動聚結(jié)成大粒子。

4、形成憎液溶膠的必要條件

（1）分散相的溶解度要?。?/font>

（2）還必須有穩(wěn)定劑存在，否則膠粒易聚結(jié)而聚沉。